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Artigo de periodico
Co-delivery of buparvaquone and polymyxin B in a nanostructured lipid carrier for leishmaniasis treatment (2019)
Monteiro, Lis Marie ; Löbenberg, Raimar ; Fotaki, Nikoletta; Araujo, Gabriel Lima Barros de ; Cotrim, Paulo César ; Bou-Chacra, Nadia Araci
Source: Journal of Global Antimicrobial Resistance. Unidades: FCF, FM
Subjects: QUITOSANA, LEISHMANIA, NANOTECNOLOGIA
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ABNT
MONTEIRO, Lis Marie et al. Co-delivery of buparvaquone and polymyxin B in a nanostructured lipid carrier for leishmaniasis treatment. Journal of Global Antimicrobial Resistance, v. 18, p. 279-283, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jgar.2019.06.006. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Monteiro, L. M., Löbenberg, R., Fotaki, N., Araujo, G. L. B. de, Cotrim, P. C., & Bou-Chacra, N. A. (2019). Co-delivery of buparvaquone and polymyxin B in a nanostructured lipid carrier for leishmaniasis treatment. Journal of Global Antimicrobial Resistance, 18, 279-283. doi:10.1016/j.jgar.2019.06.006
NLM
Monteiro LM, Löbenberg R, Fotaki N, Araujo GLB de, Cotrim PC, Bou-Chacra NA. Co-delivery of buparvaquone and polymyxin B in a nanostructured lipid carrier for leishmaniasis treatment [Internet]. Journal of Global Antimicrobial Resistance. 2019 ; 18 279-283.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jgar.2019.06.006
Vancouver
Monteiro LM, Löbenberg R, Fotaki N, Araujo GLB de, Cotrim PC, Bou-Chacra NA. Co-delivery of buparvaquone and polymyxin B in a nanostructured lipid carrier for leishmaniasis treatment [Internet]. Journal of Global Antimicrobial Resistance. 2019 ; 18 279-283.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jgar.2019.06.006
Trabalho de evento-resumo periodico
Extended two-hour infusion improves piperacillin effectiveness against susceptible strains in septic burn patients (2019)
Souza, Vanessa Kasubeck de; Silva Junior, Elson Mendes da; Matsuno, Victor Kaneko; Gomides, Aline Sandre; Silva Júnior, João Manoel da; Oliveira, Thiago Camara; Ferreira, Gabriela Aparecida; Gomez, David de Souza; Santos, Silvia Regina Cavani Jorge
Source: Critical Care. Conference titles: International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine for Latin America. Unidades: FM, FCF
Subjects: BACTÉRIAS GRAM-NEGATIVAS, FARMACOCINÉTICA
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ABNT
SOUZA, Vanessa Kasubeck de et al. Extended two-hour infusion improves piperacillin effectiveness against susceptible strains in septic burn patients. Critical Care. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13054-019-2503-9. Acesso em: 21 maio 2024. , 2019
APA
Souza, V. K. de, Silva Junior, E. M. da, Matsuno, V. K., Gomides, A. S., Silva Júnior, J. M. da, Oliveira, T. C., et al. (2019). Extended two-hour infusion improves piperacillin effectiveness against susceptible strains in septic burn patients. Critical Care. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1186/s13054-019-2503-9
NLM
Souza VK de, Silva Junior EM da, Matsuno VK, Gomides AS, Silva Júnior JM da, Oliveira TC, Ferreira GA, Gomez D de S, Santos SRCJ. Extended two-hour infusion improves piperacillin effectiveness against susceptible strains in septic burn patients [Internet]. Critical Care. 2019 ; 23 20-21 res. P35.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13054-019-2503-9
Vancouver
Souza VK de, Silva Junior EM da, Matsuno VK, Gomides AS, Silva Júnior JM da, Oliveira TC, Ferreira GA, Gomez D de S, Santos SRCJ. Extended two-hour infusion improves piperacillin effectiveness against susceptible strains in septic burn patients [Internet]. Critical Care. 2019 ; 23 20-21 res. P35.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13054-019-2503-9
Trabalho de evento-resumo
Estudo químico e avaliação de atividade biológica do óleo volátil e do extrato bruto de uma espécie de mentha (Lamiaceae) (2019)
Tropéia, Naomi Crispim; Alcântara, Laura Maria ; Moraes, Carolina Borsoi ; Fischer, Dominique Corinne Hermine
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo/SIICUSP. Unidades: FCF, FM
Subjects: MENTA, ANTIPROTOZOÁRIOS
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ABNT
TROPÉIA, Naomi Crispim et al. Estudo químico e avaliação de atividade biológica do óleo volátil e do extrato bruto de uma espécie de mentha (Lamiaceae). 2019, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Tropéia, N. C., Alcântara, L. M., Moraes, C. B., & Fischer, D. C. H. (2019). Estudo químico e avaliação de atividade biológica do óleo volátil e do extrato bruto de uma espécie de mentha (Lamiaceae). In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Tropéia NC, Alcântara LM, Moraes CB, Fischer DCH. Estudo químico e avaliação de atividade biológica do óleo volátil e do extrato bruto de uma espécie de mentha (Lamiaceae) [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Tropéia NC, Alcântara LM, Moraes CB, Fischer DCH. Estudo químico e avaliação de atividade biológica do óleo volátil e do extrato bruto de uma espécie de mentha (Lamiaceae) [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Chemical composition and Trypanocidal activity evaluation of the volatile oil from Mentha pulegium L. (2019)
Tropéia, Naomi Crispim; Alcântara, Laura Maria ; Franco, Caio Haddad ; Moraes, Carolina Borsoi ; Fischer, Dominique Corinne Hermine
Source: Abstracts. Conference titles: International Phytocosmetics and Phytotherapy Congress/IPPC. Unidades: FCF, FM
Subjects: ANTIPROTOZOÁRIOS, MENTA
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ABNT
TROPÉIA, Naomi Crispim et al. Chemical composition and Trypanocidal activity evaluation of the volatile oil from Mentha pulegium L. 2019, Anais.. Recife: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, 2019. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Tropéia, N. C., Alcântara, L. M., Franco, C. H., Moraes, C. B., & Fischer, D. C. H. (2019). Chemical composition and Trypanocidal activity evaluation of the volatile oil from Mentha pulegium L. In Abstracts. Recife: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Tropéia NC, Alcântara LM, Franco CH, Moraes CB, Fischer DCH. Chemical composition and Trypanocidal activity evaluation of the volatile oil from Mentha pulegium L. Abstracts. 2019 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Tropéia NC, Alcântara LM, Franco CH, Moraes CB, Fischer DCH. Chemical composition and Trypanocidal activity evaluation of the volatile oil from Mentha pulegium L. Abstracts. 2019 ;[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Meropenem extended infusion to guarantee drug effectiveness against nosocomial MIC 4 mg/l strains in burn patients at the earlier period of septic shock (2019)
Kupa, Leonard de Vinci Kanda; Silva Júnior, João Manoel da; Silva Junior, Elson Mendes da; Oliveira, Amanda Maria Ribas Rosa de; Gomides, Aline Sandre; Silva, Cristina Carvalho da; Ferreira, Gabriela Aparecida; Oliveira, Thiago Camara; Duarte, Nilo José Coelho; Gomez, David de Souza; Guillaux, Camila Salinas; Santos, Silvia Regina Cavani Jorge
Source: Critical Care. Conference titles: International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine for Latin America. Unidades: FM, FCF
Subjects: SEPSE, FARMACOCINÉTICA
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ABNT
KUPA, Leonard de Vinci Kanda et al. Meropenem extended infusion to guarantee drug effectiveness against nosocomial MIC 4 mg/l strains in burn patients at the earlier period of septic shock. Critical Care. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13054-019-2503-9. Acesso em: 21 maio 2024. , 2019
APA
Kupa, L. de V. K., Silva Júnior, J. M. da, Silva Junior, E. M. da, Oliveira, A. M. R. R. de, Gomides, A. S., Silva, C. C. da, et al. (2019). Meropenem extended infusion to guarantee drug effectiveness against nosocomial MIC 4 mg/l strains in burn patients at the earlier period of septic shock. Critical Care. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1186/s13054-019-2503-9
NLM
Kupa L de VK, Silva Júnior JM da, Silva Junior EM da, Oliveira AMRR de, Gomides AS, Silva CC da, Ferreira GA, Oliveira TC, Duarte NJC, Gomez D de S, Guillaux CS, Santos SRCJ. Meropenem extended infusion to guarantee drug effectiveness against nosocomial MIC 4 mg/l strains in burn patients at the earlier period of septic shock [Internet]. Critical Care. 2019 ; 23 17 res. P31.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13054-019-2503-9
Vancouver
Kupa L de VK, Silva Júnior JM da, Silva Junior EM da, Oliveira AMRR de, Gomides AS, Silva CC da, Ferreira GA, Oliveira TC, Duarte NJC, Gomez D de S, Guillaux CS, Santos SRCJ. Meropenem extended infusion to guarantee drug effectiveness against nosocomial MIC 4 mg/l strains in burn patients at the earlier period of septic shock [Internet]. Critical Care. 2019 ; 23 17 res. P31.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13054-019-2503-9
Trabalho de evento-resumo periodico
Vancomycin effectiveness in critically septic pediatric burn patients compared with nonburn patients requires dose adjustment for target attainment against Staphylococcus spp. MIC 1 mg/l (2019)
Pires, Frederico Ribeiro; Delgado, Artur Figueiredo ; Campos, Edvaldo Vieira de; Silva, Cristina Carvalho da; Fedeli, Juliana Gadelha; Duarte, Nilo José Coelho; Kupa, Leonard de Vinci Kanda; Matsuno, Victor Kaneko; Messiano, Claudia Garcia; Santos, Silvia Regina Cavani Jorge ; Gomez, David de Souza
Source: Critical Care. Conference titles: International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine for Latin America. Unidades: FCF, FM
Subjects: FARMACOCINÉTICA, STAPHYLOCOCCUS
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ABNT
PIRES, Frederico Ribeiro et al. Vancomycin effectiveness in critically septic pediatric burn patients compared with nonburn patients requires dose adjustment for target attainment against Staphylococcus spp. MIC 1 mg/l. Critical Care. London: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13054-019-2503-9. Acesso em: 21 maio 2024. , 2019
APA
Pires, F. R., Delgado, A. F., Campos, E. V. de, Silva, C. C. da, Fedeli, J. G., Duarte, N. J. C., et al. (2019). Vancomycin effectiveness in critically septic pediatric burn patients compared with nonburn patients requires dose adjustment for target attainment against Staphylococcus spp. MIC 1 mg/l. Critical Care. London: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. doi:10.1186/s13054-019-2503-9
NLM
Pires FR, Delgado AF, Campos EV de, Silva CC da, Fedeli JG, Duarte NJC, Kupa L de VK, Matsuno VK, Messiano CG, Santos SRCJ, Gomez D de S. Vancomycin effectiveness in critically septic pediatric burn patients compared with nonburn patients requires dose adjustment for target attainment against Staphylococcus spp. MIC 1 mg/l [Internet]. Critical Care. 2019 ; 23 19-20 res. P34.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13054-019-2503-9
Vancouver
Pires FR, Delgado AF, Campos EV de, Silva CC da, Fedeli JG, Duarte NJC, Kupa L de VK, Matsuno VK, Messiano CG, Santos SRCJ, Gomez D de S. Vancomycin effectiveness in critically septic pediatric burn patients compared with nonburn patients requires dose adjustment for target attainment against Staphylococcus spp. MIC 1 mg/l [Internet]. Critical Care. 2019 ; 23 19-20 res. P34.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13054-019-2503-9
Trabalho de evento-resumo periodico
The pharmacokinetic/pharmacodynamic approach in pediatric septic burn patients to guarantee vancomycin effectiveness against Staphylococcus (2019)
Campos, Edvaldo Vieira de; Kupa, Leonard de Vinci Kanda; Macedo, Vedilaine Aparecida Bueno da Silva; Camargo, Thais Vieira de; Silva Júnior, João Manoel da; Silva, Cristina Carvalho da; Pereira Junior, José Gomes; Fedeli, Juliana Gadelha; Duarte, Nilo José Coelho; Santos, Silvia Regina Cavani Jorge ; Gomez, David de Souza
Source: Critical Care. Conference titles: International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine for Latin America. Unidades: FM, FCF
Subjects: FARMACOCINÉTICA, STAPHYLOCOCCUS
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ABNT
CAMPOS, Edvaldo Vieira de et al. The pharmacokinetic/pharmacodynamic approach in pediatric septic burn patients to guarantee vancomycin effectiveness against Staphylococcus. Critical Care. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13054-019-2503-9. Acesso em: 21 maio 2024. , 2019
APA
Campos, E. V. de, Kupa, L. de V. K., Macedo, V. A. B. da S., Camargo, T. V. de, Silva Júnior, J. M. da, Silva, C. C. da, et al. (2019). The pharmacokinetic/pharmacodynamic approach in pediatric septic burn patients to guarantee vancomycin effectiveness against Staphylococcus. Critical Care. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1186/s13054-019-2503-9
NLM
Campos EV de, Kupa L de VK, Macedo VAB da S, Camargo TV de, Silva Júnior JM da, Silva CC da, Pereira Junior JG, Fedeli JG, Duarte NJC, Santos SRCJ, Gomez D de S. The pharmacokinetic/pharmacodynamic approach in pediatric septic burn patients to guarantee vancomycin effectiveness against Staphylococcus [Internet]. Critical Care. 2019 ; 23 19 res. P33.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13054-019-2503-9
Vancouver
Campos EV de, Kupa L de VK, Macedo VAB da S, Camargo TV de, Silva Júnior JM da, Silva CC da, Pereira Junior JG, Fedeli JG, Duarte NJC, Santos SRCJ, Gomez D de S. The pharmacokinetic/pharmacodynamic approach in pediatric septic burn patients to guarantee vancomycin effectiveness against Staphylococcus [Internet]. Critical Care. 2019 ; 23 19 res. P33.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13054-019-2503-9
Artigo de periodico
Biased agonist TRV027 determinants in AT1R by molecular dynamics simulations (2019)
Modestia, Silvestre Massimo; Sá, Matheus Malta de; Auger, Eric; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Krieger, José Eduardo; Rangel-Yagui, Carlota de Oliveira
Source: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidades: FCF, FM
Subjects: PROTEÍNAS G, LIGANTES
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ABNT
MODESTIA, Silvestre Massimo et al. Biased agonist TRV027 determinants in AT1R by molecular dynamics simulations. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 59, p. 797-808, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.8b00628. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Modestia, S. M., Sá, M. M. de, Auger, E., Trossini, G. H. G., Krieger, J. E., & Rangel-Yagui, C. de O. (2019). Biased agonist TRV027 determinants in AT1R by molecular dynamics simulations. Journal of Chemical Information and Modeling, 59, 797-808. doi:10.1021/acs.jcim.8b00628
NLM
Modestia SM, Sá MM de, Auger E, Trossini GHG, Krieger JE, Rangel-Yagui C de O. Biased agonist TRV027 determinants in AT1R by molecular dynamics simulations [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2019 ; 59 797-808.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.8b00628
Vancouver
Modestia SM, Sá MM de, Auger E, Trossini GHG, Krieger JE, Rangel-Yagui C de O. Biased agonist TRV027 determinants in AT1R by molecular dynamics simulations [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2019 ; 59 797-808.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.8b00628
Artigo de periodico
Lipid core nanoparticles as vehicle for docetaxel reduces atherosclerotic lesion, inflammation, cell death and proliferation in an atherosclerosis rabbit model (2019)
Meneghini, Bianca C; Tavares, Elaine R; Guido, Maria C; Tavoni, Thauany M; Stefani, Hélio Alexandre ; Kalil-filho, Roberto; Maranhão, Raul Cavalcante
Source: Vascular pharmacology. Unidades: FM, FCF
Subjects: NANOPARTÍCULAS, LIPÍDEOS, ANTINEOPLÁSICOS, ARTERIOSCLEROSE, INFLAMAÇÃO, COELHOS
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ABNT
MENEGHINI, Bianca C et al. Lipid core nanoparticles as vehicle for docetaxel reduces atherosclerotic lesion, inflammation, cell death and proliferation in an atherosclerosis rabbit model. Vascular pharmacology, v. 115, p. 46-54, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.vph.2019.02.003. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Meneghini, B. C., Tavares, E. R., Guido, M. C., Tavoni, T. M., Stefani, H. A., Kalil-filho, R., & Maranhão, R. C. (2019). Lipid core nanoparticles as vehicle for docetaxel reduces atherosclerotic lesion, inflammation, cell death and proliferation in an atherosclerosis rabbit model. Vascular pharmacology, 115, 46-54. doi:10.1016/j.vph.2019.02.003
NLM
Meneghini BC, Tavares ER, Guido MC, Tavoni TM, Stefani HA, Kalil-filho R, Maranhão RC. Lipid core nanoparticles as vehicle for docetaxel reduces atherosclerotic lesion, inflammation, cell death and proliferation in an atherosclerosis rabbit model [Internet]. Vascular pharmacology. 2019 ; 115 46-54.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.vph.2019.02.003
Vancouver
Meneghini BC, Tavares ER, Guido MC, Tavoni TM, Stefani HA, Kalil-filho R, Maranhão RC. Lipid core nanoparticles as vehicle for docetaxel reduces atherosclerotic lesion, inflammation, cell death and proliferation in an atherosclerosis rabbit model [Internet]. Vascular pharmacology. 2019 ; 115 46-54.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.vph.2019.02.003
Artigo de periodico
Synthesis, leishmanicidal activity, structural descriptors and structure–activity relationship of quinoline derivatives (2018)
Silva, Etyene J. G; Souza, Adriana Bezerra; Passero, Luiz F. D; Laurenti, Marcia Dalastra; Ferreira, Glaucio Monteiro; Fujii, Drielli Gomes Vital; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Raminelli, Cristiano
Source: Future Medicinal Chemistry. Unidades: FM, FCF
Subjects: LEISHMANIA, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Etyene J. G et al. Synthesis, leishmanicidal activity, structural descriptors and structure–activity relationship of quinoline derivatives. Future Medicinal Chemistry, v. 10, n. 17, p. 2069-2085, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc-2018-0124. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Silva, E. J. G., Souza, A. B., Passero, L. F. D., Laurenti, M. D., Ferreira, G. M., Fujii, D. G. V., et al. (2018). Synthesis, leishmanicidal activity, structural descriptors and structure–activity relationship of quinoline derivatives. Future Medicinal Chemistry, 10( 17), 2069-2085. doi:10.4155/fmc-2018-0124
NLM
Silva EJG, Souza AB, Passero LFD, Laurenti MD, Ferreira GM, Fujii DGV, Trossini GHG, Raminelli C. Synthesis, leishmanicidal activity, structural descriptors and structure–activity relationship of quinoline derivatives [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2018 ; 10( 17): 2069-2085.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2018-0124
Vancouver
Silva EJG, Souza AB, Passero LFD, Laurenti MD, Ferreira GM, Fujii DGV, Trossini GHG, Raminelli C. Synthesis, leishmanicidal activity, structural descriptors and structure–activity relationship of quinoline derivatives [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2018 ; 10( 17): 2069-2085.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2018-0124
Patente
Processo de obtenção de compostos nanoestruturados lipídico catiônico anfifílico e polimérico catiônico anfifílico, compostos nanoestruturados obtidos e seus usos (2018)
Bou-Chacra, Nadia Araci ; Alves, Milton Ruiz
Unidades: FCF, FM
Subjects: NANOTECNOLOGIA, MEDICAMENTO, MATERIAIS NANOESTRUTURADOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOU-CHACRA, Nadia Araci e ALVES, Milton Ruiz. Processo de obtenção de compostos nanoestruturados lipídico catiônico anfifílico e polimérico catiônico anfifílico, compostos nanoestruturados obtidos e seus usos. . Genebra: Patent Cooperation Treaty (PCT); world Intellectual Property Organization (WIPO). . Acesso em: 21 maio 2024. , 2018
APA
Bou-Chacra, N. A., & Alves, M. R. (2018). Processo de obtenção de compostos nanoestruturados lipídico catiônico anfifílico e polimérico catiônico anfifílico, compostos nanoestruturados obtidos e seus usos. Genebra: Patent Cooperation Treaty (PCT); world Intellectual Property Organization (WIPO).
NLM
Bou-Chacra NA, Alves MR. Processo de obtenção de compostos nanoestruturados lipídico catiônico anfifílico e polimérico catiônico anfifílico, compostos nanoestruturados obtidos e seus usos. 2018 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Bou-Chacra NA, Alves MR. Processo de obtenção de compostos nanoestruturados lipídico catiônico anfifílico e polimérico catiônico anfifílico, compostos nanoestruturados obtidos e seus usos. 2018 ;[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Pharmacokinetic-pharmacodynamic approach of unbound plasma propofol during coronary surgery with and without cardiopulmonary bypass (2017)
Silva Filho, Carlos Roberto da; Barbosa, Ricardo Antonio Guimarães; Silva Junior, Carlindo Vieira da; Carmona, Maria José Carvalho; Gomez, David de Souza; Santos, Silvia Regina Cavani Jorge
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Congress of São Paulo. Unidades: FCF, FM
Subjects: CIRURGIA TORÁCICA, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÂMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA FILHO, Carlos Roberto da et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic approach of unbound plasma propofol during coronary surgery with and without cardiopulmonary bypass. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 2017
APA
Silva Filho, C. R. da, Barbosa, R. A. G., Silva Junior, C. V. da, Carmona, M. J. C., Gomez, D. de S., & Santos, S. R. C. J. (2017). Pharmacokinetic-pharmacodynamic approach of unbound plasma propofol during coronary surgery with and without cardiopulmonary bypass. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva Filho CR da, Barbosa RAG, Silva Junior CV da, Carmona MJC, Gomez D de S, Santos SRCJ. Pharmacokinetic-pharmacodynamic approach of unbound plasma propofol during coronary surgery with and without cardiopulmonary bypass. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 80 res. CFSP142.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Silva Filho CR da, Barbosa RAG, Silva Junior CV da, Carmona MJC, Gomez D de S, Santos SRCJ. Pharmacokinetic-pharmacodynamic approach of unbound plasma propofol during coronary surgery with and without cardiopulmonary bypass. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 80 res. CFSP142.[citado 2024 maio 21 ]
Artigo de periodico
Buparvaquone Nanostructured Lipid Carrier: Development of an Affordable Delivery System for the Treatment of Leishmaniases (2017)
Monteiro, Lis Marie; Löbenberg, Raimar; Cotrim, Paulo Cesar; Araujo, Gabriel Lima Barros de ; Bou-Chacra, Nadia Araci
Source: Biomed Research International. Unidades: FM, FCF
Subjects: LEIHMANIA, NANOPARTÍCULAS, FÁRMACOS DO SANGUE E SISTEMA HEMATOPOÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MONTEIRO, Lis Marie et al. Buparvaquone Nanostructured Lipid Carrier: Development of an Affordable Delivery System for the Treatment of Leishmaniases. Biomed Research International, v. 2017, p. 11 , 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2017/9781603. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Monteiro, L. M., Löbenberg, R., Cotrim, P. C., Araujo, G. L. B. de, & Bou-Chacra, N. A. (2017). Buparvaquone Nanostructured Lipid Carrier: Development of an Affordable Delivery System for the Treatment of Leishmaniases. Biomed Research International, 2017, 11 . doi:10.1155/2017/9781603
NLM
Monteiro LM, Löbenberg R, Cotrim PC, Araujo GLB de, Bou-Chacra NA. Buparvaquone Nanostructured Lipid Carrier: Development of an Affordable Delivery System for the Treatment of Leishmaniases [Internet]. Biomed Research International. 2017 ; 2017 11 .[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2017/9781603
Vancouver
Monteiro LM, Löbenberg R, Cotrim PC, Araujo GLB de, Bou-Chacra NA. Buparvaquone Nanostructured Lipid Carrier: Development of an Affordable Delivery System for the Treatment of Leishmaniases [Internet]. Biomed Research International. 2017 ; 2017 11 .[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2017/9781603
Trabalho de evento-resumo periodico
Application of the two-compartment model to evaluate the pharmacokinetics of unbound plasma propofol during coronary surgery with hypothermic cardiopulmonary bypass with consequences on desired outcome (2017)
Silva Filho, Carlos Roberto da; Silva Junior, Carlindo Vieira da; Carmona, Maria José Carvalho; Gomez, David de Souza; Santos, Silvia Regina Cavani Jorge
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidades: FCF, FM
Assunto: FARMACOCINÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA FILHO, Carlos Roberto da et al. Application of the two-compartment model to evaluate the pharmacokinetics of unbound plasma propofol during coronary surgery with hypothermic cardiopulmonary bypass with consequences on desired outcome. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 2017
APA
Silva Filho, C. R. da, Silva Junior, C. V. da, Carmona, M. J. C., Gomez, D. de S., & Santos, S. R. C. J. (2017). Application of the two-compartment model to evaluate the pharmacokinetics of unbound plasma propofol during coronary surgery with hypothermic cardiopulmonary bypass with consequences on desired outcome. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva Filho CR da, Silva Junior CV da, Carmona MJC, Gomez D de S, Santos SRCJ. Application of the two-compartment model to evaluate the pharmacokinetics of unbound plasma propofol during coronary surgery with hypothermic cardiopulmonary bypass with consequences on desired outcome. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 55 res. FCF105.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Silva Filho CR da, Silva Junior CV da, Carmona MJC, Gomez D de S, Santos SRCJ. Application of the two-compartment model to evaluate the pharmacokinetics of unbound plasma propofol during coronary surgery with hypothermic cardiopulmonary bypass with consequences on desired outcome. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 55 res. FCF105.[citado 2024 maio 21 ]
Artigo de periodico
Targeting Leishmania amazonensis amastigotes through macrophage internalisation of a hydroxymethylnitrofurazone nanostructured polymeric system (2017)
Monteiro, Lis Marie; Löbenberg, Raimar; Ferreira, Elizabeth Igne ; Cotrim, Paulo César; Kanashiro, Edite Hatsumi Yamashiro; Rocha, Mussya; Chung, Man Chin; Bou-Chacra, Nadia Araci
Source: International Journal of Antimicrobial Agents. Unidades: FCF, FM, IMT
Subjects: LEISHMANIA, MACRÓFAGOS, NANOPARTÍCULAS
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ABNT
MONTEIRO, Lis Marie et al. Targeting Leishmania amazonensis amastigotes through macrophage internalisation of a hydroxymethylnitrofurazone nanostructured polymeric system. International Journal of Antimicrobial Agents, v. 50, n. 1, p. 88-92, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2017.01.033. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Monteiro, L. M., Löbenberg, R., Ferreira, E. I., Cotrim, P. C., Kanashiro, E. H. Y., Rocha, M., et al. (2017). Targeting Leishmania amazonensis amastigotes through macrophage internalisation of a hydroxymethylnitrofurazone nanostructured polymeric system. International Journal of Antimicrobial Agents, 50( 1), 88-92. doi:10.1016/j.ijantimicag.2017.01.033
NLM
Monteiro LM, Löbenberg R, Ferreira EI, Cotrim PC, Kanashiro EHY, Rocha M, Chung MC, Bou-Chacra NA. Targeting Leishmania amazonensis amastigotes through macrophage internalisation of a hydroxymethylnitrofurazone nanostructured polymeric system [Internet]. International Journal of Antimicrobial Agents. 2017 ; 50( 1): 88-92.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2017.01.033
Vancouver
Monteiro LM, Löbenberg R, Ferreira EI, Cotrim PC, Kanashiro EHY, Rocha M, Chung MC, Bou-Chacra NA. Targeting Leishmania amazonensis amastigotes through macrophage internalisation of a hydroxymethylnitrofurazone nanostructured polymeric system [Internet]. International Journal of Antimicrobial Agents. 2017 ; 50( 1): 88-92.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2017.01.033
Artigo de periodico
Clinical outcome and antimicrobial therapeutic drug monitoring for the treatment of infections in acute burn patients (2017)
Machado, Anna Silva; Oliveira, Maura S; Sanches, Cristina; Silva Junior, Carlindo Vieira da; Gomez, David S; Gemperli, Rolf; Santos, Silvia Regina Cavani Jorge ; Levin, Anna Sara Shafferman
Source: Clinical Therapeutics. Unidades: FCF, FM
Subjects: ANTIBIÓTICOS, DOENÇAS INFECCIOSAS
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ABNT
MACHADO, Anna Silva et al. Clinical outcome and antimicrobial therapeutic drug monitoring for the treatment of infections in acute burn patients. Clinical Therapeutics, v. 39, n. 8, p. 1649-1657, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.clinthera.2017.06.008. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Machado, A. S., Oliveira, M. S., Sanches, C., Silva Junior, C. V. da, Gomez, D. S., Gemperli, R., et al. (2017). Clinical outcome and antimicrobial therapeutic drug monitoring for the treatment of infections in acute burn patients. Clinical Therapeutics, 39( 8), 1649-1657. doi:10.1016/j.clinthera.2017.06.008
NLM
Machado AS, Oliveira MS, Sanches C, Silva Junior CV da, Gomez DS, Gemperli R, Santos SRCJ, Levin ASS. Clinical outcome and antimicrobial therapeutic drug monitoring for the treatment of infections in acute burn patients [Internet]. Clinical Therapeutics. 2017 ; 39( 8): 1649-1657.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clinthera.2017.06.008
Vancouver
Machado AS, Oliveira MS, Sanches C, Silva Junior CV da, Gomez DS, Gemperli R, Santos SRCJ, Levin ASS. Clinical outcome and antimicrobial therapeutic drug monitoring for the treatment of infections in acute burn patients [Internet]. Clinical Therapeutics. 2017 ; 39( 8): 1649-1657.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clinthera.2017.06.008
Patente
Sistema nanoestruturado polimérico e seu uso (2016)
Bou-Chacra, Nadia Araci ; Monteiro, Lis Marie; Ferreira, Elizabeth Igne ; Cotrim, Paulo César; Chin, Chung Man
Unidades: FCF, FM
Subjects: NANOTECNOLOGIA, MEDICAMENTO, LEISHMANIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOU-CHACRA, Nadia Araci et al. Sistema nanoestruturado polimérico e seu uso. . Rio de Janeiro: Republica Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. . Acesso em: 21 maio 2024. , 2016
APA
Bou-Chacra, N. A., Monteiro, L. M., Ferreira, E. I., Cotrim, P. C., & Chin, C. M. (2016). Sistema nanoestruturado polimérico e seu uso. Rio de Janeiro: Republica Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional da Propriedade Industrial.
NLM
Bou-Chacra NA, Monteiro LM, Ferreira EI, Cotrim PC, Chin CM. Sistema nanoestruturado polimérico e seu uso. 2016 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Bou-Chacra NA, Monteiro LM, Ferreira EI, Cotrim PC, Chin CM. Sistema nanoestruturado polimérico e seu uso. 2016 ;[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Two-compartment pharmacokinetic (PK) open model applied to unbound plasma propofol during coronary artery bypass grafting patients (2016)
Silva Filho, Carlos Roberto da; Barbosa, Ricardo Antônio Guimarães; Carmona, Maria José Carvalho; Santos, Silvia Regina Cavani Jorge
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Sciences and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidades: FM, FCF
Subjects: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, FARMACOCINÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA FILHO, Carlos Roberto da et al. Two-compartment pharmacokinetic (PK) open model applied to unbound plasma propofol during coronary artery bypass grafting patients. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 2016
APA
Silva Filho, C. R. da, Barbosa, R. A. G., Carmona, M. J. C., & Santos, S. R. C. J. (2016). Two-compartment pharmacokinetic (PK) open model applied to unbound plasma propofol during coronary artery bypass grafting patients. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva Filho CR da, Barbosa RAG, Carmona MJC, Santos SRCJ. Two-compartment pharmacokinetic (PK) open model applied to unbound plasma propofol during coronary artery bypass grafting patients. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 52 6 res. FCF008.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Silva Filho CR da, Barbosa RAG, Carmona MJC, Santos SRCJ. Two-compartment pharmacokinetic (PK) open model applied to unbound plasma propofol during coronary artery bypass grafting patients. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 52 6 res. FCF008.[citado 2024 maio 21 ]
Artigo de periodico
Imipenem in burn patients: pharmacokinetic profile and PK/PD target attainment (2015)
Gomez, David de Souza; Giraud, Cristina Sanches; Silva Junior, Carlindo Vieira da; Oliveira, Amanda Maria Ribas Rosa de; Silva Júnior, João Manoel da; Gemperli, Rolf; Santos, Silvia Regina Cavani Jorge
Source: Journal of Antibiotics. Unidades: FCF, FM
Subjects: FARMACOCINÉTICA, ANTIBIÓTICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMEZ, David de Souza et al. Imipenem in burn patients: pharmacokinetic profile and PK/PD target attainment. Journal of Antibiotics, v. 68, p. 143-147, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/ja.2014.121. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Gomez, D. de S., Giraud, C. S., Silva Junior, C. V. da, Oliveira, A. M. R. R. de, Silva Júnior, J. M. da, Gemperli, R., & Santos, S. R. C. J. (2015). Imipenem in burn patients: pharmacokinetic profile and PK/PD target attainment. Journal of Antibiotics, 68, 143-147. doi:10.1038/ja.2014.121
NLM
Gomez D de S, Giraud CS, Silva Junior CV da, Oliveira AMRR de, Silva Júnior JM da, Gemperli R, Santos SRCJ. Imipenem in burn patients: pharmacokinetic profile and PK/PD target attainment [Internet]. Journal of Antibiotics. 2015 ; 68 143-147.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ja.2014.121
Vancouver
Gomez D de S, Giraud CS, Silva Junior CV da, Oliveira AMRR de, Silva Júnior JM da, Gemperli R, Santos SRCJ. Imipenem in burn patients: pharmacokinetic profile and PK/PD target attainment [Internet]. Journal of Antibiotics. 2015 ; 68 143-147.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ja.2014.121
Trabalho de evento-resumo periodico
In silico study of the binding mode of biased agonists of the angiotensin II type 1 receptor (AT1) (2015)
Sá, Matheus Malta de; Magalhães, Juliana Gallottini de; Modestia, Silvestre Massimo; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Miyakawa, Ayumi; Rangel-Yagui, Carlota de Oliveira ; Krieger, José Eduardo
Source: Faseb Journal. Conference titles: Experimental Biology Annual Meeting. Unidades: FCF, FM
Subjects: ANGIOTENSINA II, RECEPTORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SÁ, Matheus Malta de et al. In silico study of the binding mode of biased agonists of the angiotensin II type 1 receptor (AT1). Faseb Journal. Bethesda: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 2015
APA
Sá, M. M. de, Magalhães, J. G. de, Modestia, S. M., Trossini, G. H. G., Miyakawa, A., Rangel-Yagui, C. de O., & Krieger, J. E. (2015). In silico study of the binding mode of biased agonists of the angiotensin II type 1 receptor (AT1). Faseb Journal. Bethesda: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Sá MM de, Magalhães JG de, Modestia SM, Trossini GHG, Miyakawa A, Rangel-Yagui C de O, Krieger JE. In silico study of the binding mode of biased agonists of the angiotensin II type 1 receptor (AT1). Faseb Journal. 2015 ; 29( 1):[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Sá MM de, Magalhães JG de, Modestia SM, Trossini GHG, Miyakawa A, Rangel-Yagui C de O, Krieger JE. In silico study of the binding mode of biased agonists of the angiotensin II type 1 receptor (AT1). Faseb Journal. 2015 ; 29( 1):[citado 2024 maio 21 ]

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